Obeticholzuur is een synthetisch zuur dat wordt gebruikt om patiënten met primaire biliaire cirrose te behandelen, of zoals het nu " primaire biliaire cholangitis " wordt genoemd. Deze receptor moduleert de metabolische route van galzuur, fibrose en ontsteking, waardoor de galzuurconcentraties in hepatocyten worden verlaagd.
Primaire biliaire cholangitis is een zeldzame ziekte die vooral vrouwen tussen de 40 en 60 jaar treft. De oorzaken die het veroorzaken zijn onbekend, maar het wordt als auto-immuun beschouwd.
De toepassing van deze behandeling in de afgelopen jaren heeft een grote vooruitgang laten zien, voor degenen die niet reageren met traditionele therapie.
De toelating om dit medicijn toe te passen is zeer recent (2016) gegeven door de Amerikaanse Food and Drug Agency (FDA).
De toediening van obeticholzuur vindt plaats via een dosis van 10 mg eenmaal daags, waardoor de concentraties koliek en chenodeoxycholzuur afnemen.
Voor de behandeling van primaire biliaire cholangitis is de aanbevolen dosis voor volwassenen 5 mg eenmaal daags. Als na drie maanden nog steeds geen adequate afname van alkalische fosfatase en / of totaal bilirubine is bereikt en de persoon het medicijn goed accepteert, kan de dosis worden verhoogd tot 10 mg eenmaal daags, dit is de maximale dosis. aanbevolen.
Onder de bijwerkingen die dit medicijn kan veroorzaken, zijn onder meer: buikpijn, jeuk, duizeligheid, keelpijn, perifeer oedeem, hartkloppingen, schildklierafwijkingen, onder andere.
Het kan dus worden gezegd dat de lancering van dit medicijn een grote vooruitgang is geweest, die ten goede komt aan patiënten met leveraandoeningen waarvoor er weinig behandelingsopties waren.
