Het is een autosomaal recessieve genetische pathologie, die vanaf de geboorte optreedt en de longen, pancreas, darmen en lever aantast, door het vasthouden van plakkerig en dik slijm in dergelijke delen van het lichaam, cystische fibrose is een van de ziekten meest voorkomende chronische ziekten die adolescenten en kinderen treffen, en mogelijk fataal zijn bij degenen die het hebben.
Deze ziekte wordt veroorzaakt door een defect in een gen waardoor het lichaam vrij dik en plakkerig slijm produceert, dat zich ophoopt in de luchtwegen en de alvleesklier, waardoor infecties in deze gebieden worden veroorzaakt die ook fataal kunnen zijn. het kan problemen veroorzaken in de zweetklieren en het voortplantingssysteem bij mannen. Om cystische fibrose in een persoon tot uiting te laten komen , is het noodzakelijk dat de persoon twee beschadigde genen heeft, de ene erfgenaam van de moeder en de andere van de vader, daarom kan een persoon drager zijn van dat gen, maar geen symptomen vertonen, aangezien ze alleen een enkel defect gen.
De symptomen die mensen met deze pathologie vertonen, kunnen variëren afhankelijk van hun leeftijd, het niveau van het aangetaste orgaan en de infecties die ermee gepaard gaan. Cystic fibrosis kan het hele organisme aantasten, als gevolg van de impact op de ontwikkeling en groei van kinderen, de ademhalings- en spijsvertering beïnvloeden, bij baby's kan het hun ontwikkeling beïnvloeden, waardoor ze niet goed kunnen aankomen, en beïnvloedt het spijsverteringssysteem, blokkeert de darmen veroorzaakt door vrij dichte ontlasting en in grote hoeveelheden tijdens de groei van het kind Andere symptomen kunnen optreden, zoals groeiachterstand, ontwikkeling van longziekten en slechte opname van voedingsstoffen en vitamines.
Ondanks de vele inspanningen om een remedie voor deze aandoening te vinden, wordt deze ziekte zelfs vandaag als ongeneeslijk beschouwd, maar er zijn behandelingen gericht op het verminderen van de effecten ervan om ervoor te zorgen dat patiënten een gezond leven leiden., dit alles zonder het onderzoek buiten beschouwing te laten dat op zoek gaat naar nieuwe medicijnen. De meest voorkomende behandelingen die tegenwoordig worden gebruikt in het geval dat fibrose de luchtwegen aantast, zijn fysieke oefeningen, antibiotica die oraal, intraveneus en geïnhaleerd worden toegediend, en ademhalingsfysiotherapie. Bij spijsverteringsstoornissen worden meestal vitamines, pancreasenzymen en insuline toegediend.
