Wetenschap

Wat is genetica? »De definitie en betekenis ervan

Inhoudsopgave:

Anonim

De genetica is de tak van de biologie die verantwoordelijk is voor het bestuderen van het mechanisme van overdracht van fysieke kenmerken, biochemisch of gedrag van generatie op generatie. Met andere woorden, het bestudeert de manier waarop elk kenmerk van individuen van dezelfde soort wordt overgedragen of geërfd. Genetica is ontstaan ​​uit de eerste experimenten met het kruisen van planten die werden uitgevoerd door de monnik Gregor Mendel. Door zijn analyses concludeerde hij dat erfelijke kenmerken worden bepaald door de aanwezigheid van een aantal verschillende erfelijke factoren, elk onafhankelijk van een van de ouders.

Wat is genetica

Inhoudsopgave

De definitie van genetica geeft aan dat dit er een is die de karakteristieke kenmerken van levende wezens bestudeert, of ze nu fysiologisch, morfologisch, gedragsmatig etc. zijn. die worden overgedragen, gegenereerd en uitgedrukt van generatie op generatie, onder verschillende omgevingsomstandigheden. Het concept van genetica verwijst ook naar wat wordt geassocieerd met een begin, begin of de wortel van iets.

Daarom kunnen we, door deze link te herstellen en te bepalen dat het genetisch is, in letterlijke zin specificeren dat het verwijst naar alles dat betrekking heeft op ras of de geboorte van een wezen.

Het is belangrijk om te vermelden dat om de etymologische oorsprong van het woord genetica vast te stellen, het nodig is om naar het Grieks te gaan. Binnen deze taal wordt het woord genetisch gevormd uit de verbintenis van twee woorden: "genos" wat vertaald betekent rede, oorsprong of geboorte en het achtervoegsel "ikos" wat betekent dat het "relatief aan" is.

Aan de andere kant is het belangrijk om te weten wat genen zijn, aangezien dit de informatie-eenheden zijn die organismen gebruiken om een ​​eigenschap over te dragen aan het nageslacht. Het gen heeft de instructies gecodeerd om alle eiwitten van een organisme te assimileren. Het zijn deze eiwitten die eindelijk een plaats zullen bieden aan alle karakters van een individu (fenotype).

Elk levend wezen bezit voor elke specifieke eigenschap een paar genen, een die hij van zijn moeder heeft gekregen en de andere van zijn vader. Er zijn genen die dominant zijn en altijd de informatie die ze dragen toepassen. Anderen zijn, in tegenstelling tot, recessief en wanneer dit gebeurt, drukken ze zich alleen uit als er geen dominante genen zijn. In andere gevallen hangt de manifestatie of niet af van het geslacht van het individu, op dit punt spreken we van genen die verband houden met seks.

Genen zijn eigenlijk fracties van deoxyribonucleïnezuur (DNA), een molecuul dat zich in de kern van alle cellen bevindt en een fundamenteel onderdeel vormt van chromosomen. Kortom, DNA is een molecuul waarin de instructies zijn opgeslagen die de ontwikkeling en het functioneren van levende organismen bepalen.

Wat bestudeert genetica

Zoals hierboven vermeld, is wat genetica bestudeert erfelijkheid vanuit een wetenschappelijk perspectief. Erfelijkheid is inherent aan levende organismen en daarom aan mensen, de reikwijdte ervan is zo breed dat het vereist is dat het in verschillende categorieën en subcategorieën wordt opgedeeld die veranderen naargelang het soort bestudeerde soort.

Deze wetenschap wordt van bijzonder belang wanneer het de genetische overerving van ziekten bestudeert, aangezien er, net zoals de oogkleur van ouders op kinderen wordt overgeërfd, er ook erfelijke of genetische ziekten zijn. Deze condities ontstaan ​​doordat de informatie om de eiwitten te concentreren niet correct is, deze is zodanig gewijzigd dat het eiwit wordt gesynthetiseerd en zijn functie niet naar behoren kan vervullen, waardoor plaats wordt gemaakt voor de groep symptomen van de ziekte.

"> Laden…

Belang van de studie van genetica

Het belang van deze discipline ligt in het feit dat de wetenschap dankzij haar de mogelijkheid heeft gehad om verschillende afwijkingen (genetische mutaties) te veranderen die bij levende wezens ontstaan ​​door de overerving van hun voorouders, wat hen in bepaalde gevallen verhindert. kan een normaal leven leiden.

Op dezelfde manier moet worden vermeld dat dankzij wat genetica is, er veel methoden zijn ontdekt die hebben gediend om ziekten te beheersen die in voorgaande jaren dodelijk waren en die beetje bij beetje hun frequentie is afgenomen.

Zijn grote bijdragen aan de evolutie van soorten en aan oplossingen voor ziekten of genetische problemen bleken zijn grootste voordeel te zijn, zelfs wanneer ze bij bepaalde experimenten tot controverses op filosofisch en ethisch niveau leidden.

Geschiedenis van de genetica

Aangenomen wordt dat de geschiedenis van wat genetica is, begint met het onderzoek van de Augustijner monnik Gregor Mendel. Zijn studie over hybridisatie in erwten, gepresenteerd in 1866, schetst wat later bekend staat als de wetten van Mendel.

In 1900 was de herontdekking van Mendel door Carl Correns, Hugo de Vries en Erich von Tschermak, en tegen het jaar 1915 werden de basisfundamenten van de Mendeliaanse genetica geïmplementeerd in een grote verscheidenheid aan organismen, specialisten ontwikkelden de chromosoomtheorie van overerving, die algemeen werd goedgekeurd voor de jaren 1925.

Gelijktijdig met het experimentele werk creëerden de wetenschappers het statistische beeld van de overerving van populaties, en gaven de interpretatie ervan door aan de studie van evolutie.

Met de basismodellen van genetische overerving vast, keerden verschillende biologen terug naar studies over de fysieke kenmerken van genen. In de jaren veertig en het begin van de jaren vijftig bepaalden tests DNA als het fragment van chromosomen dat genen bezat.

De visie om nieuwe modelorganismen te verkrijgen, evenals bacteriën en virussen, gekoppeld aan de ontdekking van de dunne helixstructuur van DNA in 1953, vormde de overgang naar het tijdperk van de moleculaire genetica. In de jaren die volgden, ontwikkelden sommige wetenschappers methoden om zowel eiwitten als nucleïnezuren te bestellen, terwijl andere experts de relatie tussen deze twee klassen van biomoleculen, de zogenaamde genetische code, hebben uitgewerkt.

De regulering van genexpressie werd een groot probleem in de jaren 1969 en tegen de jaren 70 kon genexpressie worden gemanipuleerd en gecontroleerd met behulp van engineering.

Mendel's wetten

Er zijn 3 wetten opgesteld door de wetenschapper Mendel, die tot op de dag van vandaag werden opgesteld en gebruikt, deze zijn:

Mendel's eerste wet

Wet van uniformiteit van hybriden van de eerste kindergeneratie:

Deze wet stelt dat als twee zuivere soorten voor een bepaald karakter met elkaar verbonden zijn, de nakomelingen van het eerste nageslacht allemaal gelijk aan elkaar zullen zijn, genotypisch en fenotypisch, en fenotypisch identiek aan een van hun ouders (van het dominante genotype), ongeacht de richting van de link..

Vertegenwoordigd met hoofdletters (A = Groen) de dominante en in kleine letters de recessieve (a = geel), zou het op deze manier worden uitgedrukt:

AA x aa = Aa, Aa, Aa, Aa.

Kortom, er zijn elementen voor elk personage die delen wanneer de geslachtscellen worden gemaakt en weer samenkomen wanneer de conceptie plaatsvindt.

Mendel's 2e wet

Principe van segregatie:

De tweede wet bepaalt dat in de tweede consanguine generatie, bereikt als resultaat van de kruising van twee wezens van de eerste consanguine generatie, het fenotype en het genotype van het recessieve subject van de eerste kindergeneratie (aa) wordt gered, met 25%. De overige 75%, fenotypisch vergelijkbaar, 25% heeft een genotype van de andere oorspronkelijke ouder (AA) en de overige 50% behoort tot het genotype van de eerste generatie van de ouders.

Mendel bereikte deze wet door verschillende variëteiten van heterozygote organismen te koppelen en slaagde erin door zijn tests te visualiseren dat hij veel behaalde met groene huidkenmerken en andere met gele huidkenmerken, wat bevestigde dat de balans ¾ van groene tint en 1/4 van gele tint (3: 1)

Aa x Aa = AA, Aa, Aa, aa.

Mendel's derde wet

Wet van de onafhankelijke overdracht of de onafhankelijkheid van de karakters.

In deze wet concludeerde Mendel dat verschillende kenmerken onafhankelijk van elkaar worden overgeërfd, dat er geen relatie tussen is, daarom is de genetische code van de ene eigenschap niet schadelijk voor het overervingsmodel van de andere. Het wordt alleen uitgevoerd in genen die geen verband houden (dat wil zeggen, aangetroffen op verschillende chromosomen) of zich in zeer verre regio's van hetzelfde chromosoom bevinden.

In dit geval zal het nageslacht de verhoudingen voortzetten geïnterpreteerd met letters, van ouders met twee kenmerken AALL en aall (waarbij elke letter een kenmerk en dominantie symboliseert door de kleine of hoofdletters), door tussen het paren van zuivere soorten, toegepast op twee kenmerken, als resultaat zouden de volgende gameten ontstaan: AL x al = AL, AL, aL, al.

"> Laden…

Soorten genetica

Er zijn verschillende soorten genoverdracht die onderhevig zijn aan afzonderlijke eenheden die "genen" worden genoemd. Mensen hebben 23 paar chromosomen, een paar komt van de vader en een ander paar van de moeder. Chromosomen zijn structuren die geslachten omsluiten en waar er verschillende vormen van hetzelfde gen kunnen zijn, die "allelen" worden genoemd.

De soorten overerving zijn als volgt:

Dominant-recessief

Het gebeurt wanneer een van de genen de andere domineert en hun kenmerken dominant zijn.

Onvolledig dominant

Het ontstaat wanneer geen van de paren genen de andere domineert, dus het overervingskenmerk is een combinatie van twee allelen.

Polygenetica

Het gebeurt wanneer een individuele eigenschap wordt behandeld door twee of meer allelen en er minimale verschillen in vorm zijn. Bijvoorbeeld maat.

Gekoppeld aan seks

Het gebeurt wanneer de allelen worden gevonden op de geslachtschromosomen (behorend tot paar nummer 23), die worden uitgedrukt door de letters "XY" bij het mannetje en "XX" bij het vrouwtje. Mannetjes kunnen hun Y-chromosoom alleen doorgeven aan hun mannelijke kinderen, dus er worden geen X-geassocieerde eigenschappen van de vader geërfd. Integendeel, het gebeurt met de moeder die alleen haar X-chromosoom doorgeeft aan haar dochters.

genetische manipulatie

Genetische manipulatie is een tak van engineering die, net als alle andere, aan elkaar gerelateerd is, aangezien de belangrijkste basis empirische en wetenschappelijke kennis is die wordt toegepast voor de effectieve omzetting van de krachten van natuur en materialen. in praktisch werk voor de mensheid, onder andere.

Genetische manipulatie is het proces dat de wijziging van de erfelijke eigenschappen van een levend wezen in een vooraf bepaald aspect door genetische mutaties uitvoert. Ze worden meestal toegepast om ervoor te zorgen dat bepaalde micro-organismen, zoals virussen of bacteriën, de synthese van verbindingen verhogen, nieuwe verbindingen reproduceren of verbinding maken met verschillende omgevingen. Andere toepassingen van deze methode, ook wel de recombinant-DNA-methode genoemd, omvatten gentherapie, de afgifte van een gefuseerd gen aan een individu dat lijdt aan een misvorming of lijdt aan ziekten zoals kanker of het verworven immunodeficiëntiesyndroom (AIDS).

Genetische manipulatie of ook wel genetische manipulatie genoemd heeft een verscheidenheid aan technieken ontwikkeld, maar het is duplicatie of klonen die de grootste controverse heeft gewekt, zoals het geval is bij het klonen van het schaap "Dolly" in 1997. Bovendien, dankzij dit In de wetenschap is het mogelijk geweest om verschillende anomalieën te wijzigen die het levende wezen vertoont als gevolg van de erfenis van zijn voorouders, om de sequentiebepaling van het menselijk genoom te bestuderen en te bereiken, en om methoden uit te vinden en te ontdekken om ziekten te bestrijden die voorheen dodelijk waren.

"> Laden…

Over genetisch gemodificeerde organismen

Genetisch gemodificeerde organismen kunnen worden gedefinieerd als levende wezens waarin het genetisch materiaal DNA kunstmatig is gewijzigd. Deze methode wordt doorgaans "moderne biotechnologie" genoemd, in andere gevallen ook wel "recombinant-DNA-technologie". Deze genetische variabiliteit maakt de overdracht van geselecteerde individuele geslachten van het ene levend wezen naar het andere mogelijk, evenals tussen niet-verwante soorten.

Deze technieken worden gebruikt om genetisch gemodificeerde organismen te creëren, die later werden gebruikt om voedselgewassen te ontwikkelen die genetisch gemodificeerd zijn.