Het is een medicijn dat wordt gebruikt om de symptomen van multiple sclerose, MS, remitting en actief te veranderen, dat wil zeggen wanneer een onderdeel van het lichaam niet werkt zoals het zou moeten en de weefsels verhardt, waardoor ze groter worden, waardoor de bloedvaten en het zenuwstelsel worden aangetast centraal. Het bestanddeel van Gilenya is Fingolimod met een tablet-presentatie van 0,5 mg.
De aanbevolen dosis is een dagelijkse pil, dat wil zeggen een enkele dosis per dag, die onder medisch toezicht moet staan bij het starten van de behandeling, aangezien de pil de hartslag neigt te verlagen, daarom moet de bloeddruk onder controle worden gehouden. voor, tijdens en na de eerste voeding, in een proces waarbij de druk zes uur achter elkaar elk uur wordt geëvalueerd.
De primaire eigenschappen van deze behandeling zijn het beperken van de lymfocyten (een soort witte bloedcellen), waardoor ze niet door het bloed kunnen bewegen, de troef die ervoor zorgt dat MS van de lymfeklieren naar de hersenen en het ruggenmerg daalt, waardoor de receptor wordt geblokkeerd en het reguleert de verplaatsing van cellen die MS naar het lichaam vervoeren, het staat bekend als T-lymfocyt of sfingosine-1-fosfaatreceptor.
Side effecten aangetoond in klinische studies lopen uiteen van hoofdpijn, lichamelijk ongemak, griep in een van zijn vormen van ongemak, gelokaliseerde pijn, zoals in de rug, borst, voeten, handen of armen, huiduitslag of blaren op de huid, pijn maagproblemen zoals diarree, bittere smaak in de mond, droge hoest. Tot de ernstigste behoren onder meer infecties, slechtziendheid, lage hartslag, flauwvallen en verwarring, toevallen, ademnood.
Patiënten die dit type behandeling niet zouden moeten doen, zijn degenen die lijden aan frequente infecties die te maken hebben met het immuunsysteem, waarbij het lichaam verzwakt is bij elke infectie of degenen die lijden aan hepatitis, vrouwen die van plan zijn zwanger te worden of die Dit zijn mensen die aan het hart lijden of die hiervoor een ander type behandeling hebben, mensen met een voorgeschiedenis van hartaanvallen en cerebrale bloedtoevoer.
