MabThera is de merknaam voor de werkzame stof rituximab. Het is een monoklonaal antilichaam dat wordt gebruikt bij de behandeling van verschillende soorten leukemie en ontstekingsziekten, zoals: non-Hodgkin-lymfomen, chronische lymfatische leukemie, ernstige reumatoïde artritis. Evenzo wordt mabthera in combinatie met steroïde geneesmiddelen gebruikt bij atypische gevallen van ontsteking van de bloedvaten en andere weefsels van het lichaam.
Rituximab is een eiwitachtig antilichaam dat is ontworpen om een specifieke structuur te identificeren, een antigeen genaamd; gevonden in bepaalde cellen van het lichaam en eraan binden
Mabthera (Rituximab) werkt door zich te binden aan het CD20-antigeen op normale en kwaadaardige B-cellen. Vervolgens vallen de natuurlijke afweermechanismen van het lichaam de gelabelde B-cellen aan en vernietigen ze. Stam cellen niet de CD20-antigeen waardoor het mogelijk B-cellen regenereren na beëindiging van de behandeling.
Mabthera wordt geleverd in 2 presentaties: doos met 2 injectieflacons met 100 mg in 10 ml (10 mg / ml). Doos met 1 injectieflacon met 500 mg in 50 ml (10 mg / ml).
Het is belangrijk om in gedachten te houden dat de toepassing van mabthera een ernstige herseninfectie bij de patiënt kan veroorzaken, wat kan leiden tot invaliditeit of overlijden van de persoon. Dus is het raadzaam om een arts te zien of er enige verandering in uw mentale toestand, of in het gezichtsvermogen, problemen bij het lopen of spreken. Deze symptomen kunnen klein beginnen en snel erger worden.
Als de patiënt in het verleden hepatitis B heeft gehad, is het mogelijk dat mabthera ervoor zorgt dat deze aandoening terugkomt of verergert. Daarom kan uw arts regelmatige bloedonderzoeken aanbevelen om de leverfunctie tijdens de behandeling te controleren.
Het is raadzaam om mabthera niet te gebruiken als de patiënt allergisch is voor rituximab, als hij hepatitis B heeft gehad, nierproblemen heeft, als hij een zwak immuunsysteem heeft, als hij een voorgeschiedenis heeft van hartaandoeningen. Het mag niet worden toegediend aan zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven.
Hier zijn enkele van de bijwerkingen die tijdens de behandeling bij de patiënt kunnen optreden: koude rillingen, koorts, verkoudheidsverschijnselen, aanhoudende diarree, gewichtsverlies, oorpijn, hoofdpijn, misselijkheid, spierpijn, zwelling in de handen en voeten, sinusitis, hoest gaat door.
